2. у собак темная шерсть (а) распространена по сравнению с коричневой (а), а короткие ноги (б) — по сравнению с нормальной длиной ног (б). Выберите генотипы черных короткошерстных собак, гетерозиготных только по признаку ноги a) aabb b) aabb c) aabb d) aabb
3. число аллелей в гене включают растительные яйца a) 1 b) 3 c) 2 d)
4. зигота, содержащая гены доминантной и остаточной гороховой окраски, называется а) мужской гаметой б) женской дичью
5. в первом гибридном поколении морских свинок белая окраска шерсти не проявляется, поэтому этот признак называется а) остаточным б) доминантным в) промежуточным г) подавляющим
6. объединенные хромосомы содержат наследственную информацию в виде а) аллелей б) признаков в) белков г) азотистых последовательностей
7. число функций, определяемых аллелями a) одна b) две c) три d) четыре
8. пары генов в сцепленной хромосоме называются а) сцепленными б) неаллельными в) аллельными г) диплоидными
9. каков генотип гомозиготной родительской формы в моноэутопических зиготах a) aa, aa b) bb, bb c) bb, bb d) aa, aa
10. контролировать симптомы тех же признаков, что и парный ген, находящийся в сцепленной хромосоме — это а) аллельный б) доминантный в) остаточный г) сцепленный
11. Наличие в гаметах гена каждой пары аллелей в аллеле — это утверждение а) хромосомной теории наследования б) закона сцепленного наследования в) закона независимого наследования г) гаметы
12 Определяется фенотип кроликов с генотипом AABB. Первый аллель определяет окрас, второй — качество шерсти (черная и гладкая шерсть — доминантные признаки) a) белая древесная c) черная гладкая d ) гладкая
13. гомозиготные доминантные серые овцы погибают при переходе к грубошерстным, но гетерозиготные выживают. Определите генотип выжившей серой овцы a) aa b) aa c) aabb d) aabb
14. Фенотипическое проявление одного аллеля у гетерозиготной особи является: A) рецессивным B) аллельным C) доминантным D) рекомбинантным
15. организм, генотип которого содержит разные аллели одного гена, называется: A) рецессивным B) доминантным C) гетерозиготным D) гомозиготным
16. если фенотипом являются светлые волосы и голубые глаза (остаточный признак), укажите генотип особи A) AABB B) AaBB C) aabb D) Aabb
17. Гибридные особи имеют гетерогенные генетические характеристики и производят разные типы гамет. Поэтому их называют A) гетерозиготными, B) гомозиготными, C) рецессивными и D) доминантными.
18. Определите фенотип растения томата с генотипом AaBb, если фиолетовый стебель доминирует над зеленым, а обрезанный лист — над целым. A) фиолетовый стебель с целыми листьями B) зеленый стебель с обрезанными листьями C) фиолетовый стебель с обрезанными листьями D) зеленый стебель с целыми листьями
19. Женщины со светлыми (a) прямыми (b) волосами вышли замуж за мужчин с темными вьющимися волосами (неполное преимущество). Если у ребенка светлые вьющиеся волосы, определите генотип мужчины. A) ах Bb B) ах Bb C) ах BB D) ах BB
20. Парные гены, определяющие цвет лепестков у баклажанов, находятся на гомологичных хромосомах и называются A) рецессивными, B) доминантными, C) сцепленными и D) аллельными генами.
21. Семя гороха с фенотипом aaBb (желтый и гладкий — доминантные признаки) — это A) желтый морщинистый B) зеленый и гладкий C) зеленый и морщинистый D) желтый и гладкий
22. аллели расположены в A) одном и том же регионе гомологичных хромосом B) одном и том же локусе на негомологичных хромосомах C) одном и том же регионе разных пар хромосом D) разных локусах на гомологичных хромосомах
23. Нормальное развитие крыльев у дрозофилы обусловлено действием доминантных генов, а искривленное развитие крыльев — действием рецессивных генов. Определите гетерозиготный генотип особей с нормальными крыльями A) AA B) AB C) Aa D) ab
24. генотип гермафродитного растения гороха с желтыми круглыми семенами (доминантный признак) — A) AABB B) aabb C) AaBb D) Aabb
25. пары генов, определяющие развитие взаимоисключающих признаков, называются A) гомозиготными B) аллельными C) гетерозиготными D) доминантными генами
26. Организмы, гомологичные хромосомы которых содержат гены для темного и светлого цвета волос, являются A) диплоидными B) гемизиготными C) гомозиготными D) гетерозиготными
27. особи, содержащие гены, участвующие в проявлении альтернативных признаков на гомологичных хромосомах, являются A) гетерозиготными B) гомозиготными C) гомозиготными D) гетерозиготными
| © Д. В. Поздняков, 2009-2017 Email: pozzdd@yandex. ru |
Восемь генов рыжих.
У рыжих больше фемеланина из-за генетического изменения (мутации) в гене MC1R, расположенном на хромосоме 16. Этот ген кодирует белок, называемый меланокортиновым рецептором 1. Этот белок присутствует в меланоцитах и отвечает за тип вырабатываемого меланина. Когда рецептор активирован, меланоциты вырабатывают эумеланин. Если рецептор не активирован, меланоциты вырабатывают феомеланин. Мутации в гене MC1R могут привести к отключению рецептора.
Последовательные мутации в гене MC1R встречаются более чем у 80 % рыжеволосых и/или светлокожих людей, плохо загорающих.
Исследование, проведенное в 2018 году среди более чем 343 000 человек, включенных в Биологический банк данных Великобритании, показало, что MC1R отвечает за 73 % генетического наследования цвета волос. Исследователи сообщили, что 93 % рыжих имеют две мутации MC1R, но это составляет лишь 15 % случаев с двумя мутациями MC1R; более того, две мутации MC1R часто ассоциируются со светлыми или светло-коричневыми волосами.
Авторы также выявили еще восемь генетических вариантов, связанных с рыжими волосами. Это позволяет предположить, что генетика рыжеволосых более сложна, чем считалось ранее.
Стоит также отметить, что исследование 2018 года выявило вариант в гене HERC2, связанный с пониженной вероятностью развития рыжих волос.
Риски для здоровья людей с рыжими волосами
Помимо особого цвета волос, рыжие люди более восприимчивы к некоторым заболеваниям и имеют особые риски для здоровья. Среди них:
Наследование цвета волос и глаз
Разнообразные и сложные узоры радужной оболочки человеческого глаза можно сравнить со снежинками, среди которых нет двух одинаковых. Хотя мы окрашиваем волосы химическим способом с 1800-х годов, естественный цвет и текстура волос по-прежнему являются важной частью нашей личности.
Так откуда же взялся наш цвет глаз и волос?
Очевидно, что оба аспекта нашей внешности определяются генами, и их очень много. На самом деле, о генетике цвета глаз известно больше, чем о генетике цвета волос.
Смотрите.
Цвет радужной оболочки глаза человека варьируется в бесконечном диапазоне — от очень бледно-голубого до самого темно-коричневого.
Три основные категории включают голубой, зеленый/коричневый и кофейный, причем кофейный — самый распространенный цвет глаз в мире.
Светлый цвет глаз встречается почти исключительно у людей европейского происхождения.
Цвет глаз напрямую зависит от количества меланина, содержащегося в радужной оболочке, поскольку цвет глаз — это полигональная характеристика.
Чем больше меланина, тем темнее глаза. Два гена, известные как OCA2 и Herc2 в хромосоме 15 человека, играют важную роль в этом процессе.
Мутации в первом гене вызывают редкое заболевание, называемое альбинизмом, при котором кожа глаза становится бледной, менее прозрачной и более чувствительной к свету.
Часто сопровождается другой мутацией, связанной с меланином, которая влияет на кожу и волосы, а также на кожные связки глаза.
Кроме того, гетерохромия — это ситуация, когда два глаза имеют разный оттенок, что может быть вызвано генетическими изменениями, проблемами в развитии глаз или в результате глазного заболевания или травмы.
Совет: Что вы подразумеваете под заведомо ложной и вводящей в заблуждение информацией?
Помимо исследования этих генов, на цвет волос влияют еще как минимум восемь генов, некоторые из которых также связаны с цветом волос.
Распространенное заблуждение заключается в том, что у двух людей с голубыми глазами не может родиться ребенок с карими глазами из-за доминантного, остаточного гена, тогда как на самом деле генетические вариации могут приводить к неожиданным последствиям.
Вероятность рождения двух людей с голубыми глазами с карими глазами составляет менее 1 %, но это не невозможно: Вероятность рождения двух людей с голубыми глазами с карими глазами составляет менее 1 %, но это не невозможно.
Однако всегда существует вероятность того, что ребенок унаследует один или комбинацию цветов глаз обоих родителей.
Интересно, что некоторые ученые считают, что светлый цвет глаз сохранялся в Европе на протяжении веков, потому что люди на этом континенте были приспособлены к низкому уровню освещенности.
Исследования также показали, что люди с бледными глазами страдают той или иной формой сезонного аффективного расстройства (САР).
Волосы.
Как и в случае с цветом глаз, цвет волос определяется меланином и меланогенными клетками, называемыми меланоцитами.
Считается, что более 90 % людей в мире имеют каштановые или черные волосы, поэтому случаи, когда волосы действительно светлые или рыжие, невероятно редки.
Рыжие волосы — это мутация, которая впервые появилась в Средние века и была впервые зафиксирована в Шотландии, где она тесно связана с рыжими волосами.
Внезапное появление этого цвета привело к подозрениям, что все рыжие — ведьмы, но эти подозрения развеялись, когда на трон взошла Елизавета I. Этот оттенок рыжего вызывается меланоцитами, называемыми феомеланином.
До появления феомеланина существовал только один тип меланоцитов, определяющих цвет волос: эумеланин.
Чем больше эумеланина, тем темнее волосы. Чем меньше его количество, тем больше вероятность того, что у вас светлые волосы. Это верно и по сей день.
Количество эумеланина определяется многими генами, но о них известно не так много, как о генах, влияющих на цвет глаз. Однако мы знаем о гене MC1R.
MC1R (всего их два, по одному от каждого родителя) управляет созданием белкового «рецептора», который «включается» и стимулирует клетки к производству эумеланина.
Однако если рецептор блокируется или инактивируется, вырабатывается феомеланин, что приводит к появлению рыжих волос.
У людей со светлыми или клубнично-коричневыми волосами это происходит потому, что один из генов MC1R функционирует неправильно и вырабатывает как феомеланин, так и небольшое количество эумеланина.
Сбой в работе двух генов MC1R приводит к появлению рыжеватых волос, в то время как светлые волосы появляются, когда нормальная функция эумеланина нарушается по какой-либо причине.
Многие другие гены, связанные с кожей, восстановлением ДНК, транспортировкой материалов и многими другими процессами, также влияют на цвет волос, но ученые не знают, как именно.
Загадкой остается и такое явление, как преждевременное поседение волос без видимых причин в некоторых случаях, вызванное стрессом. Причиной седины является потеря меланогенной способности волосяного фолликула, седые волосы частично передаются по наследству и варьируются от этнической группы к этнической группе.
Известно также, что у людей европейского происхождения светлый цвет волос с возрастом темнеет.
Вероятно, это связано с тем, что некоторые белки, входящие в состав красок для волос, активизируются с возрастом в результате гормональных изменений, наиболее тесно связанных с подростковым возрастом.
Рекомендуем прочитать:
Эфмеланин и феомеланин: природная палитра цветов
Меланин — это естественный пигмент вашего организма. Он вырабатывается особыми клетками, называемыми меланоцитами, и его количество влияет на цвет вашей кожи, волос и глаз. Если у вас много меланина, ваши волосы, кожа и глаза будут темнее, чем если бы его было меньше. Во-вторых, количество вырабатываемого вами меланина зависит от ваших генов. Это означает, что вы склонны вырабатывать больше или меньше меланина.
За окраску отвечают два типа меланина: эумеланин и феомеланин. Эмеланин отвечает за темные цвета — коричневый и черный, а феомеланин — за розовые участки кожи. Количество каждого типа в сочетании определяет цвет волос. Например, если эмеланина много, то волосы черные. Если коричневого эмеланина очень мало, то волосы светлые, а смесь низкого содержания феомеланина и эмеланина приводит к светлым волосам. В рыжих волосах феомеланина больше, чем эмеланина, из-за повышенной или пониженной выработки феомеланина.
Вы могли заметить, что у людей с рыжими волосами часто бледная или светлая кожа и веснушки. Это также зависит от количества меланина.
Миф № 2: Умственные способности передаются от матери.
— В большинстве случаев, но не всегда. Дело в том, что ген, отвечающий за умственные способности, связан с Х-хромосомой и представлен в копии ХУ двумя копиями у женщин (XX и у мужчин). Таким образом, вероятность наличия умственных способностей у матери выше.
Миф № 7: Генетические аномалии передаются всем членам семьи.
— Это неправда. Если признаки есть у обоих родителей и у отца, то вероятность их появления высока. Существует диагностика в определенные периоды беременности. При наличии патологии матери рекомендуют прервать беременность. Аномалии могут присутствовать у некоторых представителей рода, но в то же время не у всех. В настоящее время в молодом поколении наблюдается одна полумутация. Они адаптируются к вакцинам, антибиотикам, химическим дозам, добавкам и ГМО. Они умнее, но слабее в плане здоровья.
Самые удачные с биологической точки зрения браки заключаются между людьми из разных стран и регионов. В таких семьях рождаются более здоровые дети, потому что у них разная генетика и нет стабилизации одних и тех же признаков.
Также известно, что для рождения здоровых детей необходимо, чтобы ваш партнер «подходил» вам по запаху. Если партнеры предпочитают друг друга в этом отношении, у них будут более здоровые дети. Это научно доказанный факт.
Миф № 8: Генетически ближе всего к человеку находится свинья
— Это один из мифов. На самом деле генетическая близость объясняется количеством хромосом. У людей их 46, а у свиней — 40. Близки к этому признаку макаки и кролики. У тех и других по 44 хромосомы. А по всем генам люди похожи на мышей.
Миф № 9: Генетический анализ может определить национальность
— Не существует гена, который определяет, является ли человек африканцем или азиатом. Однако каждая почва формирует свой генотип, и существуют уникальные сочетания генов. Например, в Пермском крае наблюдается дефицит йода. Определить эту комбинацию генов можно, но я не вижу в этом необходимости.
Когда человек переезжает, все гены остаются неизменными, но могут измениться у ребенка.
Интересно, что исследования проводились на людях, которые живут отдельно и ни с кем не пересекаются. Никаких изменений в генетической информации не происходит. Например, у некоторых маленьких людей отсутствует белок, способный расщеплять этанол, поэтому при употреблении алкоголя они очень быстро пьянеют.
Следите за новостями и прямыми репортажами в группе «ВКонтакте». Фото Тимофея Калмакова.